L’association ELA permet de bénéficier de l’argent nécessaire pour trouver le traitement médical idéal pour soigner la leucodystrophie.

Dans les leucodystrophies, la myéline n’assure plus la bonne conduction des messages nerveux. Elle ne se forme pas ou se détériore. Chaque cas est singulier mais les conséquences sont toujours particulièrement graves.

En France, les leucodystrophies concernent 160 naissances par an, soit 3 à 6 par semaine.

A ce jour, plus de 20 maladies ont été identifiées comme des leucodystrophies.

Pour plus de détails : https://www.youtube.com/watch?v=3T0f78s7qxA

Plusieurs événement dans le collège ont été planifiés pour rapporter le maximum d’argent :

– La dictée ELA

– La demande de dons par les élèves

– Le cross ELA (mets tes baskets et bats la maladie)

Si jamais vous étiez interressés de faire des dons pour ELA, nous vous y encourageons. Pour cela le lien suivant vous y permettra : http://ela-asso.com/soutenez-ela/dons-en-ligne/